菲莫一次性電子煙在英未注冊？ MHRA回復(fù)：是“技術(shù)錯誤”

6月2日晚，兩個至上收到英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）針對“菲莫國際（PMI）的一次性產(chǎn)品VEEBA未在MHRA注冊登記”一事的最新回復(fù)。

MHRA新聞中心聯(lián)絡(luò)員瑪麗亞（Maria）表示，MHRA可以確認(rèn)，某些一次性的VEEBA電子煙已經(jīng)被MHRA公布，使得它們可以合法地在英國市場上銷售。他們的團(tuán)隊正在努力解決面向公眾的頁面上的一個意外技術(shù)錯誤，以確保所有公布的產(chǎn)品的可見性。